Pharmazeut im Praktikum (m/w/d)

An unserem Standort in Freiburg werden Humanarzneimittel in modernsten Laboren, Herstellungs- und Verpackungsanlagen für den weltweiten Markt produziert. Hier können Sie erste Erfahrungen für Ihren Berufsweg in einem internationalen Umfeld sammeln und bekommen einen Einblick in unsere vielseitigen Tätigkeitsgebiete. Als wertvoller Bestandteil unseres Teams haben Sie die Möglichkeit, Theorie in Praxis umzuwandeln und einen spannenden Einblick in unser Business zu erhalten.

In den Fachbereichen Product & Process Development, Bulkherstellung , Bulkherstellung HighCon, Pharmazeutische Abpackung , Qualitätskontrolle, Qualitätssicherung, Qualitätssicherung PQR/ CAPA Management und Manufacturing Science & Technology bieten wir derzeit Praktika für Pharmaziestudierende an!

Wir freuen uns auf Ihre Onlinebewerbung mit vollständigen Unterlagen (Anschreiben, Lebenslauf, 1. Staatsexamen (Pharmazie) / Bachelor/Master (in Pharmazeutischen Wissenschaften) und vorhandenen Zeugnisse) für ein 6-monatiges Praktikum. Wir bieten das Praktikum 2-mal jährlich mit Start im Mai und November an. Bitte teilen Sie uns bei der Bewerbung Ihren Wunsch für einen der Fachbereiche mit.

** Das erwartet Sie im Fachbereich Product and Process Development:**

Freie Plätze ab Mai 2027

• Kennenlernen der Herstellprozesse zur Herstellung fester Arzneiformen für Versuchs- und Klinikmusterware im Rahmen der Entwicklung neuer Arzneimittel

• Unterstützung der verantwortlichen Projektleiter bei Aufgaben des Tagesgeschäfts

• Kennenlernen der hierfür relevanten, aktuellen GMP-Anforderungen

• Möglichkeit zur Bearbeitung eigenständiger Teilprojekte

• Abteilungsübergreifende Recherchearbeiten

• Einblick in Abläufe und Anforderungen der pharmazeutischen Entwicklung im Rahmen einer globalen Matrixorganisation

• Einblick in Entwicklung und Implementierung innovativer Technologien

Das erwartet Sie im Fachbereich Bulkherstellung:

Freie Plätze ab Mai 2027

• Kennenlernen aller Prozesse bei der Herstellung fester Arzneiformen in der Feststofffabrik

• Unterstützung der Produktionsapotheker bei Aufgaben des Tagesgeschäfts

• Bearbeitung und Übernahme eigenständiger Projekte

• Selbstständige Bearbeitung von Qualitätsreklamationen

• Verfassen von Expertisen des Fachbereichs in deutscher und englischer Sprache

• Abteilungsübergreifende Recherchearbeiten

• Enge Zusammenarbeit mit einem jungen Team und festem Ansprechpartner

** Das erwartet Sie im Fachbereich Bulkherstellung HighCon:**

Freie Plätze ab Mai 2028

• Kennenlernen aller Prozesse bei der Herstellung fester OEB4-Arzneiformen in einer neu erbauten high containment Fabrik

• Unterstützung der Produktionsapotheker bei Aufgaben des Tagesgeschäfts

• Bearbeitung und Übernahme eigenständiger Projekte

• Selbstständige Bearbeitung von Qualitätsreklamationen

• Verfassen von Expertisen des Fachbereichs in deutscher und englischer Sprache

• Abteilungsübergreifende Recherchearbeiten

• Enge Zusammenarbeit mit einem jungen Team und festem Ansprechpartner

• Kennenlernen aller Prozesse bei der Herstellung fester OEB4- Arzneiformen in einer neu erbauten high containment Fabrik mit höchstem technischem Standard

** Das erwartet Sie im Fachbereich Pharmazeutische Abpackung:**

Freie Plätze ab November 2026

Im Rahmen Ihres Praktikums in unserer pharmazeutischen Abpackung erhalten Sie spannende Einblicke in die hochmodernen Prozesse des weltweit größten Abpackstandorts für feste Arzneiformen bei Pfizer. Durch die enge Zusammenarbeit mit den Produktionsapothekern lernen Sie die Vielfältigkeit des Tätigkeitsgebiets eines Apothekers im industriellen Umfeld mit Schwerpunkt Packaging kennen und unterstützten bei aktuellen Projekten. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien. Weiterhin erhalten Sie erste Einblicke in 5S, TPM sowie weitere Methoden, welche an unserem Standort angewendet werden.

• Unterstützung im Bereich pharmazeutische Abpackung

• Bearbeitung von eigenen Projekten

• Bearbeitung von Abweichungen

• Bearbeitung von internationalen Marktreklamationen in Englisch

• Mitarbeit bei Prozessoptimierungen

• Mitwirkung bei Mitarbeiterschulungen

• Bearbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)

** Das erwartet Sie im Fachbereich Qualitätskontrolle**

Freie Plätze ab Mai 2026

Im Rahmen Ihres Praktikums in einem unserer Labore in der Qualitätskontrolle erhalten Sie spannende Einblicke in die verschiedenen Prozesse, die für die Freigabe der Rohstoffe für die Produktion oder die Freigabe der Bulkwaren an unserem Standort erforderlich sind.

Durch die enge Zusammenarbeit mit den Produktionsapothekern (m/w/d), die in der Funktion als Laborleiter (m/w/d) bei uns tätig sind, lernen Sie die Vielfältigkeit des Tätigkeitsgebiets eines Apothekers (m/w/d) im industriellen Umfeld mit Schwerpunkt Labor kennen. Sie unterstützten sowohl bei operativen Prozessen im Tagesgeschäft als auch bei aktuell laufenden Projekten zur Umsetzung neuer Anforderung und Optimierung von Prozessen. Durch das tägliche Arbeiten im GMP-Umfeld erlangen Sie Wissen über die Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien und die Umsetzung von GMP-Anforderungen in der Praxis.

• Unterstützung im Bereich Qualitätskontrolle

• Bearbeitung von eigenen Projekten

• Bearbeitung von Abweichungen

• Mitarbeit bei Prozessoptimierungen

• Mitwirkung bei Mitarbeitendenschulungen

• Bearbeitung von Standardarbeitsanweisungen (SOPs)

• Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit verantwortlichen Personen verschiedener Fachbereiche am Standort (z.B. Produktion, Qualitätssicherung und Abpackung)

** Das erwartet Sie im Fachbereich Qualitätssicherung (Reklamationen):**

Freie Plätze ab Mai 2027

Im Rahmen Ihres Praktikums erhalten Sie spannende Einblicke in die praktische Umsetzung allgemeiner Abläufe des Qualitätsmanagements an einem hochkomplexen Standort bei Pfizer und die abwechslungsreiche Arbeit mit dem Schwerpunkt auf Reklamationsbearbeitung. Sie lernen die Pfizer Produkte kennen und unterstützen die Arbeit der Quality Manager. Dabei Sind Sie auch als Kommunikator:in und Schnittstelle mit den anderen Abteilungen am Standort (Bulkherstellung, Abpackung, Labor, Versand) und darüber hinaus (Pfizer Country Offices) gefragt. Dadurch ergibt sich ein optimaler und umfassender Einblick in die Herausforderungen, die sich in einer modernen Herstellstätte in einem großen global operierenden Konzern ergeben.

• Bearbeitung von Qualitätsreklamationen in enger Zusammenarbeit mit den zuständigen Fachbereichen und globalen Kolleg:innen

• Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit Apothekern sowie der Produktion und den Laboren

• Erfassung und Dokumentation pharmazeutischer Beanstandungen unter Anwendung der Reklamationsdatenbanken

• Initiierung der Untersuchungen in den zuständigen Fachbereichen

• Mitarbeit bei der Erstellung von Untersuchungsberichten auf Englisch

• Überprüfung der Rückstellmuster

• Begutachtung und Dokumentation der Reklamationsmuster

• Ausführen aller Tätigkeiten nach GMP-Richtlinien

• Ggf. Bearbeitung und Übernahme eigenständiger Projekte zur Optimierung bestehender Prozesse und Abläufe

• Ggf. Erhebung und Prozessieren von Daten für unser Performance Measurement System (IMEx)

_ Das erwartet Sie im Fachbereich Qualitätssicherung (Abweichungs-, CAPA- und Change Control-Management):_

Freie Plätze ab Dezember 2025

Im Rahmen Ihres Praktikums in unserem Team Qualitätssicherung (Abweichungs-, CAPA- und Change Control-Management) erhalten Sie spannende Einblicke in die vielfältigen GMP- Prozesse.

Durch die enge Zusammenarbeit mit den verschiedenen Fachabteilungen und Ansprechpartner lernen Sie die Vielfältigkeit des Tätigkeitsgebiets eines Apothekers im industriellen Umfeld mit Schwerpunkt Qualitätssicherung kennen und unterstützten hierbei bei aktuellen Projekten. Durch das tägliche Arbeiten erlangen Sie Wissen über die entsprechenden Anforderungen an aktuelle GMP-Regularien in der pharmazeutischen Industrie.

• Einblicke in viele zentrale GMP-Themen, Tätigkeiten und Schnittstellen im Bereich der Qualitätssicherung: Abweichungen, APR, (Annual Product Review), Change Control, Regulatorische Themen, CAPA Management

• Abteilungsübergreifende Zusammenarbeit mit den verantwortlichen Personen am Standort

• Mitarbeit bei der Prüfung/Erstellung von englischen Zusammenfassungen von Abweichungsberichten

• Bearbeitung und Übernahme eigenständiger Projekte zur Optimierung bestehender Prozesse und Abläufe im Bereich Qualitätssicherung

• Erhebung und Bewertung von Kennzahlen für unser Performance Measurement System (z.B. IMEx)

• Mitarbeit bei der Pflege und Aktualisierung von QA-Systemen/Prozessen

• Unterstützung bei Behörden- und Kundeninspektionen

• Unterstützung bei der Implementierung KI gestützter Anwendungen

** Das erwartet Sie im Fachbereich Manufacturing Science & Technology:**

Freie Plätze ab Mai 2027

• Kennenlernen der Herstellprozesse (ca. 4 Monate) und Analytik (ca. 2 Monate) fester Arzneiformen

• Zusammenarbeit mit Herstellungsstätten und Laboren im globalen Pfizer Netzwerk

• Möglichkeit zur Bearbeitung eigenständiger Teilprojekte

• Planung und praktische Durchführung von Versuchsansätzen im Kleinmaßstab, z.B. zur Verbesserung der Prozessrobustheit

• Unterstützung der verantwortlichen Scientists, z.B. bei Reformulierungsprojekten, Projekten zur Prozessoptimierung oder Bearbeitung technologisch komplexer Investigations

• Einblick in die Entwicklung und Implementierung innovativer Technologien und Analysemethoden

** Das bringen Sie mit:**

• Ein erfolgreich abgeschlossenes Studium der Pharmazie (2. Staatsexamen) oder Bachelor/Master in Pharmazeutischen Wissenschaften

• Eine sorgfältige und gewissenhafte Arbeitswei